ce认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
ce构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/c136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，产品符合相关指令有关主要要求，就能加附ce标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用ce标志。
ce还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组european community 缩写为ec，后因欧共体在法文是communate europeia，意大利文为comunita europea，葡萄牙文为 comunidade europeia，西班牙文为comunidade europe等，故改ec为ce。
适用国家
欧盟的15个成员国：比利时、丹麦、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、英国、瑞典、芬兰、奥地利；
欧洲经济协约组织的4个成员国：冰岛、列士敦士登、挪威、瑞士；
东欧的10个国家：波兰、匈牙利、捷克共和国、斯洛伐克、斯洛文尼亚、拉托维亚、爱沙尼亚、立陶宛、塞浦路斯、马耳他。
1、企业自主签发的declaration of conformity / declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替；
2、certificate of compliance / certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料tcf，同时，企业也要签署《符合性声明书》；
3、ec attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（notified body简写为nb）颁发的证书，按照欧盟法规，只有nb才有资格颁发ec type的ce声明。
加贴ce标志的产品已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。有关指令要求加贴ce标志的工业产品，没有ce标志的，不得上市销售，已加贴ce标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关ce标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。ce标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记。在欧盟销售的所有产品都要强制性打上ce标志。
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
获得由欧盟指定机构的ce认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的ce认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
被同行出于竞争目的的指控风险。
